الاتحاد الأوروبي يعطي الضوء الأخضر لاستخدام لقاح “موديرنا”.. والشركة: يحمي من كورونا لمدة سنتين
أعطت وكالة الأدوية الأوروبية الضوء الأخضر لاستخدام لقاح شركة موديرنا الأمريكية المضاد لفيروس كورونا المستجد، في ثاني قرار للاتحاد الأوروبي يتعلق بترخيص لقاح للفيروس.
وقالت الهيئة الناظمة، ومقرها أمستردام في بيان إن “وكالة الأدوية الأوروبية أوصت بمنح الترخيص لتسويق مشروط للقاح موديرنا المضاد لكوفيد-19، ليحول دون إصابة الأشخاص ابتداء من سن 18 عاماً بفيروس كورونا 2019”.
ويؤمل أن تعطي الموافقة على لقاح موديرنا دفعة لحملات التطعيم في الاتحاد الأوروبي الذي يتخلف كثيراً في هذا المجال عن الولايات المتحدة والمملكة المتحدة وإسرائيل.
وقالت المديرة التنفيذية لوكالة الأدوية الأوروبية إيمير كوك في بيان إن “هذا اللقاح يوفر لنا أداة أخرى للتغلب على حالة الطوارئ الحالية”. وأضافت “إنه دليل على جهود والتزام جميع المعنيين بأن يكون لدينا توصية إيجابية ثانية للقاح بعد أقل من عام على إعلان منظمة الصحة العالمية عن الجائحة”.
وقالت رئيسة المفوضية الأوروبية أورسولا فون دير لايين إن الترخيص يمثل “نبأ سارا لجهودنا في توفير مزيد من لقاحات كوفيد-19 إلى الأوروبيين”.
كما قال الرئيس التنفيذي للشركة الأمريكية ستيفان بانسل، اليوم الخميس، إن اللقاح سيحمي المواطنين على الأرجح من الفيروس القاتل لمدة تصل إلى عامين.
وبينما تحتاج شركة التكنولوجيا الحيوية في ولاية ماساتشوستس إلى إجراء المزيد من الأبحاث لتحديد المدة التي تستغرقها اللقاحات في تجنب فيروس كورونا، قال بانسل إن “سيناريو الكابوس” للقاح أن يعمل لمدة شهر أو شهرين فقط “خارج الإطار”.
وأضاف: “تأثر الأجسام المضادة الناتج عن اللقاح في البشر ينخفض ببطء شديد، نعتقد أنه ستكون هناك حماية محتملة لبضع سنوات”.
وحصل هذا اللقاح في 18 ديسمبر على موافقة طارئة من الهيئة الأمريكية للأغذية والعقاقير (إف دي إيه) بعد أسبوع من الموافقة على لقاح فايزر وبايونتيك الألماني الأمريكي، وحذت كندا حذو الولايات المتحدة في 23 ديسمبر.
بدورها منحت المفوضية الأوروبية لقاح مودرنا المضاد لفيروس كورونا المسبب لمرض (كوفيد19-) اليوم الأربعاء ترخيصا مشروطا فى السوق، بحسب ما أعلنته رئيسة المفوضية أورزولا فون دير لاين.
ويتميز لقاح موديرنا بسهولة التخزين عند 20 درجة مئوية تحت الصفر، خلافاً للقاح بيونتيك وفايزر الذي لا يمكن تخزينه على المدى الطويل إلا بدرجة حرارة منخفضة جداً تصل إلى 70 درجة تحت الصفر، ما أجبر المجموعة على تطوير حاويات خاصة لعملية نقله.
وكانت وكالة الأدوية الأوروبية قد أجازت في 21 ديسمبر لقاح بيونتيك وفايزر لاستخدامه في أوروبا حيث بدأت حملات التطعيم في 27 ديسمبر.
وقالت الشركة، إن نسبة الوقاية التي يوفرها اللقاح تبلغ 94,5%، واللقاح الذي طورته موديرنا هو “لقاح RNA (أو الحامض النووي الريبوزي)”، ويعمل عن طريق حقن جزء من شفرة الفيروس الجينية في الجسم.
ويبدأ اللقاح عندئذ بإنتاج بروتينات فيروسية وليس الفيروس بكامله، وهو أمر يعتبر كافيا لتحفيز جهاز المناعة وإعداده للتعامل مع العدوى، ومن المفروض أن يعوّد اللقاح الجسم على إنتاج أجسام مضادة وخلايا T يقاوم بواسطتها فيروس كورونا.
